ТРАНСЛИТ помогает фонду Семьи СМА \ SMA Family Foundation
В ноябре в Екатеринбурге прошла Школа СМА для врачей и пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия. В Школе приняли участие пять специалистов мирового уровня из Италии и Великобритании. Они поделились опытом, рассказали о методиках и сопровождении, которое получают дети со СМА в Европе.
Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание, которое не поддается лечению. Организатор Школы — фонд «Семьи СМА» — объединяет 650 семей с этим диагнозом. Всем им нужна регулярная и качественная помощь, в том числе доступ к информации и лучшему мировому опыту.
Иностранным специалистам требовался квалифицированный перевод с итальянского и английского языков. Наши переводчики приняли участие в лекциях и встречах с пациентами на волонтерских началах.
Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание, которое не поддается лечению. Организатор Школы — фонд «Семьи СМА» — объединяет 650 семей с этим диагнозом. Всем им нужна регулярная и качественная помощь, в том числе доступ к информации и лучшему мировому опыту.
Иностранным специалистам требовался квалифицированный перевод с итальянского и английского языков. Наши переводчики приняли участие в лекциях и встречах с пациентами на волонтерских началах.
